L’Agence (nationale) de sécurité du médicament vient de refuser au Pr Raoult l’usage de l’hydroxychloroquine à titre exceptionnel, c’est-à-dire sans passer par la case AMM (autorisation de mise sur le marché), elle justifie sa décision en soulignant que les données sur le traitement sont « très hétérogènes et inégales » !

mais alors pourquoi si peu de « chichi » pour autoriser le REMDESIVIR, substance aux effets secondaires redoutables ?!